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新聞中心

2020 08.11

激活納米粒子可以針對性抑制癌細胞所需蛋白質(zhì)

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2020 06.28

熱烈祝賀張家港凱利特化工有限公司網(wǎng)站成功上線！
熱烈祝賀張家港凱利特化工有限公司網(wǎng)站成功上線！感謝上海珍島信息技術(shù)有限公司對我司網(wǎng)站的技術(shù)支持，歡迎新老朋友訪問瀏覽網(wǎng)站。

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2020 06.28

靛紅的合成方法
由靛酚或靛藍經(jīng)氧化而制得。靛紅最早是由法國化學家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。

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2020 06.28

2-氨基-5-硝基噻唑性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.淺綠色到橙黃色紅絨毛狀粉末。微有苦味。對光敏感。1g產(chǎn)品溶于150g 95%乙醇、200g 乙醚，溶于稀礦酸，極微溶于水，幾乎不溶于氯仿。熔點195～196℃。202℃分解。最大吸收波長（0.0005%，水中）：386nm（ε 0.540）。最小吸收波長：295nm。有致癌的可能性。

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2020 06.28

對甲苯磺酸酐安全術(shù)語
不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

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2020 06.28

2-氨基噻唑如何制備及它的用途
2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、乙醇和乙醚，蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行酰化反應(yīng)，其衍生物N-乙?；衔锶埸c208℃?？蛇M行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可轉(zhuǎn)換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與硫酸反應(yīng)，在5位引進磺酸基。用α-氯乙醛與硫脲反應(yīng)制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。

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